前言

7月1日起，《水質 16種多環芳烴的測定 氣相色譜-質譜法》（HJ 1423-2025）正式實施。

很多實驗室盯著GC-MS的校準曲線，卻忽略了標準里寫的有關前處理操作的規范要求——多環芳烴極不穩定，稍有偏差，就會導致回收率不合格。

所以我們今天來聊聊新規下固相萃取與氮吹濃縮怎么搭，才能穩穩接住這16種“刁鉆"的目標物。

01. 新規的“隱形門檻"：流速與空白值

HJ 1423-2025 明確了固相萃取法的適用場景（清潔水體），同時強調兩點：

·       流速控制：上樣流速需控制在 25 mL/min~100 mL/min，流速不均會導致吸附不完quan，尤其是低環PAHs易流失。

·       密閉系統：前處理應盡量避免長時間暴露于空氣，減少空白值升高（多環芳烴無處不在，實驗室空氣、溶劑蒸氣都是干擾源）。

手動SPE依賴人工控制流速，誤差較大，易導致低環PAHs吸附不完quan。此外，敞口操作會增加環境本底干擾，致使空白值超標。

采用正壓驅動的固相萃取儀（如 LeowLab Purifier A48/A96），可通過獨立通道控壓，將流速穩定在標準區間內。同時，其模塊化密閉設計可減少樣品與空氣接觸，降低環境本底干擾。

02. 濃縮環節的“生死線"：溫度與過吹

標準特別注明：濃縮溫度控制在 40℃及以下，防止目標物揮發損失；同時要求替代物回收率（如對三聯苯-d14）在 60%~130% 之間，苯并[a]芘大體積取樣（2000mL）定容至0.2mL時回收率需在 35%~105%。

傳統水浴氮吹存在溫度均一性差的問題，局部過熱可能引起熱敏性PAHs降解。人工值守模式下，樣品易被吹干，違反標準規定。

配置高精度控溫系統的氮吹濃縮儀，可將溫度穩定在40℃以下，匹配乙腈、甲醇等溶劑的安全沸點。設備具備平行吹掃功能，可避免孔間濃縮進度差異；配合自動升降或時序控制，可保留適量底液，防止樣品氧化，確保回收率符合質控要求。

03. SPE → 氮吹：分步可控，給復雜基質留足“干預窗口"

HJ 1423-2025 的前處理鏈條是：水樣 → 固相萃取富集凈化 → 洗脫液氮吹濃縮 → 定容進樣。

相較于全流程一體化設備，分立式的固相萃取儀與氮吹儀組合更利于過程質量控制。

SPE完成后，可在轉移至氮吹儀前對洗脫液進行目視檢查，剔除含乳化層或懸浮物的異常樣品，避免污染后續設備。此外，分立設備允許樣品在室溫下平衡后再進入40℃水浴環境，減少熱沖擊對目標物的影響。

在HJ 1423-2025的執行背景下，分步操作提供的“可干預性"優于盲目自動化，是保障數據質量的有效手段。

04. 給實驗員的“新規合規清單"

對照 HJ 1423-2025，你的前處理設備能打幾分？

·       ? 能否穩定控制SPE上樣流速在 25~100 mL/min？

·       ? 是否具備密閉/半密閉系統降低空白值？

·       ? 氮吹能否恒定 ≤40℃ 且避免過吹？

·       ? 20位以上平行處理，RSD能否扛住 ±20%（測定結果在10倍檢出限以內）或 ±50%（測定結果大于10倍檢出限）的平行樣偏差要求？

如果答案模糊，是時候重新審視那兩臺“沉默"的前處理設備了。

結語

標準更新并未改變前處理在檢測流程中的核心地位。固相萃取環節決定目標物的富集效率，氮吹濃縮環節決定目標物的留存率。

萊奧Purifier A系列正壓固相萃取儀與SmartVap系列智能氮吹濃縮儀的組合，能夠滿足HJ 1423-2025對流速控制、溫度限制及平行性的要求，為水中多環芳烴的檢測提供合規的前處理支持。